Newest Viewed Downloaded

BIOCHIMICA DEL SANGUE Università di Cassino A.A. 2010-11

BIOCHIMICA DEL SANGUE Università di Cassino A.A. 2010-11

PROTEINE PLASMATICHE Funzionalmente distinguibili in: Immunoglobuline con funzione anticorpale Proteine di trasporto(alb.,transf,aptogl.,emopessina TBG,SHBG,transcortina,RbP,etc.) Fattori del complemento( C3,etc. ) Inibitori delle proteasi (alfa-1 antitripsina, etc.) Proteine della fase acuta e della fase anti-acuta (CRP,etc.) Fattori della coagulazione (fibrinogeno,etc.) Lipoproteine (HDL,VLDL,LDL)

PROTEINE PLASMATICHE Sul tracciato elettroforetico sono evidenziabili 7 frazioni più o meno eterogenee (in ordine dall’anodo al catodo): Prealbumina Albumina (35-50g/l) Alfa-1 :alfa-1antitripsina,alfa-1glicoproteina acida,alfalipoproteine (HDL) (1-4 g/l) Alfa-2 :alfa-2macroglobulina,aptoglobina,ceruloplasmina,pre-beta-lipoproteine (VLDL) (5-9g/l) Beta-1 :transferrina,betalipoproteine (LDL) Beta-2 :C3 del complemento,CRP (6-11 g/l) Gamma : immunoglobuline (6-15 g/l)

ALBUMINA E’ la principale proteina del siero (60% delle plasmaproteine) Funzioni principali: Trasporto di NEFA, bilirubina,ormoni,farmaci,ioni Regolazione della pressione colloido-osmotica (80%) Sistema tampone del pH del sangue Diminuzione di concentrazione: Epatopatie e malnutrizione (ridotta sintesi),ustioni,malattie renali,etc. (aumento delle perdite) Alterazione dell’equilibrio fra le pressioni colloido-osmotica ed idrostatica ed edema

Elettroforesi proteine del siero

Migrazione elettroforetica Proteine Funzione Pre-albumina Pre-albumina Indicatore nutrizionale Lega retinolo e ormoni tiroidei Albumina Albumina Maggiore contributo alla pressione oncotica (6g/100ml) Trasporta bilirubina, steroidi, ac.grassi 1-globuline 1-antitripsina (90% del totale!) Inibitore proteasi. Aumenta nell’infiammaz.; deficit congenito causa cirrosi e enfisema giovanili 1-lipoproteine (HDL) Trasporto lipidi (colesterolo) 1-antichimotripsina Inibisce serin-proteasi. Aumenta nell’infiammaz. 1-glicoproteina acida Fase acuta infiammaz. 2-globuline Aptoglobine Legano emoglobina. Aumentano nell’infiammaz. Ceruloplasmina Inibitore perossidasi 2-macroglobulina Inibitore trombina, pepsina, tripsina. Aumenta nella nefrosi.

-globuline Pre- lipoproteine (VLDL) Trasporto lipidi (trigliceridi) Transferrina Trasporto ferro. Aumenta nell’anemia sideropenica. Emopexina Lega l’eme. Diminuisce nelle anemie emolitiche. -lipoproteine (LDL) Trasporto lipidi (colesterolo) 2-microglobulina Componente antigene HLA I. Aumenta nell’infiammaz. e diminuita clearance renale fibrinogeno Precursore fibrina Complemento (C1,3,4) Risposta immune. Aumenta nell’infiammaz. Proteina C reattiva (CRP) Norm. assente, compare in fase acuta infiammaz. Opsonizza batteri e funghi, chemoattrattore. -globuline Ig G-A-M-D-E Anticorpi. Picco monoclonale nel mieloma. Aumento policlonale nelle infezioni/infiammaz. croniche

Alcuni profili elettroforetici tipici

Principali enzimi di interesse diagnostico presenti nel siero Enzima Patologia Valori di riferimento Fosfatasi acida (ACP) pH 5 Carcinoma prostatico (ACP tartrato-sensibile) 2.5-12 U/L (m) 0.2-5 T.S. 0.3-9 U/L (f) Alanina transaminasi (ALT o GPT) Danno epatocellulare (+ specif. della AST) enzima citosolico 5-35 U/L Fosfatasi alcalina (ALP) pH 9-10 Danno epatobiliare ostruttivo, danno osseo (riparaz. fratture, accrescimento, osteosarcoma) 30-90 U/L Amilasi (AMS) Pancreatite acuta; parotite 90-280 U/L Aspartico transaminasi (AST o GOT) Danno epatocellulare o muscolare (cardiaco!); enzima mitocondriale 5-35 U/L AST/ALT<1 epatite acuta AST/ALT>1 cirrosi (alcolica)

Creatina cinasi (CK) Isoenzimi: CK-MM, -MB, BB Danno muscolare (trauma, distrofia)/miocardio/cerebrale 15-160 U/L -glutamil transferasi (GGT) Patologie epatobiliari ostruttive; alcolismo; pancreatite 5-30 U/L Lattico deidrogenasi (LDH) Isoenzimi: LDH-1  5 Infarto miocardio, danno epatocellulare, carcinoma L  P 100-225 U/L P  L 80-280 U/L Lipasi (LPS) Pancreatite acuta 0-1 U/L

Isoenzimi di interesse diagnostico Isoenzima Tessuto Patologia CK-MM Cuore e muscolo schel. Infarto mioc.; traumi muscol CK-MB Cuore e muscolo schel. Infarto mioc.; distrofia muscol CK-BB Separaz. Elettroforetica; RIA Cervello Accidenti cerebrovascolari, shock, tumori cerebrali LDH-1 Cuore; RBC (emolisi rende campione inidoneo!) Infarto mioc.; emolisi (LD1>LD2) LDH-2 (norm. maggioritario) Rene Infarto renale LDH-3 Polmone, linfociti, pancreas Danno polmonare (embolia, polmonite), linfocitosi, pancreatite LDH-4 e -5 Separaz. Elettroforetica Fegato e muscolo Danno epatocell./muscolare

Showing 1 - 17 of 17 items Details

Name: 
biochimica_del_sangue_...
Author: 
one
Company: 
N/A
Description: 
BIOCHIMICA DEL SANGUE Università di Cassino A.A. 2010-11
Tags: 
infiammaz | danno | acuta | aumenta | ldh | trasporto | etc | alfa
Created: 
4/7/2005 9:04:39 AM
Slides: 
17
Views: 
27
Downloads: 
7
Rating: 
0


> Comment



Share this presentation
|

Comments

Share this presentation:

|
Sitemap